Веро-Верапамил

Веро-Верапамил Действующее вещество: Верапамил* (Verapamil*)Состав и форма выпуска: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит верапамила хлорида 0,08 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 5 упаковок; или в банках темного стекла по 50 или 100 шт., в картонной пачке 1 банка. Фармакологическое действие: прочитатьПоказания: Острая и хроническая коронарная недостаточность, пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия, трепетание и фибрилляция предсердий с высокой частотой сокращения желудочков, суправентрикулярная экстрасистолия, стенокардия (стабильная, нестабильная, Принцметала), артериальная гипертензия, гипертрофическая кардиомиопатия. Противопоказания: Гиперчувствительность, AV блокада II-III степени (кроме больных с искусственным вентрикулярным пейсмейкером), тяжелая гипотензия, дисфункция синусного узла (при отсутствии искусственного пейсмейкера), WPW-синдром и Лоуна — Ганона — Левина с трепетанием или фибрилляцией предсердий (при отсутствии искусственного пейсмейкера), выраженная брадикардия, застойная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, острый инфаркт миокарда. Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно только по строгим показаниям. Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, слабость, головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, застойная сердечная недостаточность, брадикардия, AV блокада. Со стороны органов ЖКТ: запор, тошнота. Прочие: отек десен, кожная сыпь, отек легких, периферические отеки, диспноэ. Взаимодействие: прочитатьСпособ применения и дозы: прочитатьСостав и форма выпуска: Суспензия для инъекций для детей и подростков 0,5 мл инактивированный вирус гепатита А 25 ЕД вспомогательные вещества: алюминия гидроксид; натрия тетраборат; следы формальдегида   во флаконах по 0,5 мл (1 доза); в пачке картонной 10 флаконов или в шприцах одноразовых по 0,5 мл (1 доза), в контурной ячейковой упаковке 1 шприц; в пачке картонной 1 упаковка. Суспензия для инъекций для взрослых 1 мл инактивированный вирус гепатита А 50 ЕД вспомогательные вещества: алюминия гидроксид; натрия тетраборат; следы формальдегида   во флаконах по 1 мл (1 доза); в пачке картонной 10 флаконов или в шприцах одноразовых по 1 мл (1 доза), в контурной ячейковой упаковке 1 шприц; в пачке картонной 1 упаковка.Показания: Профилактика вирусного гепатита А у взрослых и детей старше 2 лет.Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженная реакция на предыдущее введение препарата (подъем температуры тела выше 40 °C, отек, гиперемия в месте инъекции более 8 см); аллергическая реакция немедленного типа на первое введение препарата; острое или обострение хронического заболевания (при проведении плановой вакцинации).Применение при беременности и кормлении грудью: Клинических и экспериментальных исследований по изучению действия препарата Вакта на репродуктивную функцию или на развитие плода не проводилось. Неизвестно, выделяются ли активные вещества препарата с грудным молоком. В период лактации (грудного вскармливания) вакцину следует назначать с осторожностью.Побочные действия: Дети и подростки в возрасте от 2 до 17 лет Со стороны организма в целом: 3,1% — повышение температуры тела более 38,8 °C. Со стороны пищеварительной системы: 1% — диарея, рвота; 1,6% — боли в животе. Со стороны ЦНС: 2,3% — головная боль. Со стороны дыхательной системы: 1,5% — фарингит; 1,1% — инфекция дыхательных путей; 1% — кашель. Местные реакции: 18,7% — боль; 16,8% — болезненность при прикосновении; 8,6% — чувство жара; 7,5% — гиперемия; 7,3% — отек; 1,3% — п/к кровоизлияния. Прочие: в отдельных случаях — повышение активности печеночных трансаминаз, эозинофилия, повышение содержания белка в моче. Данные получены в объединенных клинических исследованиях (2595 здоровых детей и подростков, включая 1037 участников плацебо-контролируемого исследования). В течение первых 5 дней после вакцинации активно выявлялись температурные реакции, жалобы на неприятные ощущения в месте инъекции, на протяжении 14 дней — жалобы системного характера. Сведения о частоте жалоб, зарегистрированных у ≥1% привитых, приведены вне зависимости от причин возникновения. Взрослые (лица в возрасте 18 лет и старше) Со стороны организма в целом: 3,1% — повышение температуры тела выше 38,8 °C; 3,9% — слабость, утомляемость. Со стороны пищеварительной системы: 2,4% — диарея; 2,3% — тошнота; 1,3% — боли в животе. Со стороны костно-мышечной системы: 2% — миалгия; 1,3% — боль в руках; 1,1% — боль в спине; 1% — скованность мышц. Со стороны ЦНС: 16,1% — головная боль. Со стороны дыхательной системы: 2,7% — фарингит; 2,8% — инфекция верхних отделов дыхательных путей; 1,1% — заложенность носа. Со стороны половой системы: 1,1% — нарушение менструаций. Аллергические реакции: менее 1% — кожный зуд, крапивница, кожная сыпь. Местные реакции: 52,6% — болезненность при прикосновении; 51,1% — боль; 17,3% — чувство жара; 13,6% — отек; 12,9% — гиперемия; 1,5% — п/к кровоизлияние; 1,2% — боль или жжение. Местные реакции, как правило, слабо выражены и носят кратковременный характер. Данные получены в объединенных клинических исследованиях (1529 здоровых лиц). В течение первых 5 дней после вакцинации активно выявлялись температурные реакции, жалобы на неприятные ощущения в месте инъекции, а на протяжении 14 дней — жалобы системного характера. Сведения о частоте жалоб, зарегистрированных у ≥1% привитых, приведены вне зависимости от причин возникновения.Взаимодействие: прочитатьСпособ применения и дозы: прочитатьОсобые указания: прочитатьТорговые названия препаратов с действующим веществом Верапамил* (Verapamil*)ВеракардВерапамилВерапамил (Мивал)Верапамил СофармаВерапамил-ратиофармВерапамил-ФерейнВерапамил-ЭскомВерапамила гидрохлоридВерапамила гидрохлорида раствор для инъекций 0,25%Верапамила гидрохлорида таблетки, покрытые оболочкойВеро-ВерапамилВерогалид ЕР 240 мгИзоптинИзоптин СР 240КаверилЛекоптин®Финоптин