Левитра

Левитра Действующее вещество: Варденафил* (Vardenafil*)Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. варденафил 5 мг   10 мг   20 мг (соответствует 5,926; 11,852; 23,705 мг варденафила гидрохлорида тригидрата соответственно)   вспомогательные вещества: кросповидон, магния стеарат, МКЦ, кремний коллоидный безводный, макрогол 400, гипромеллоза, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный   в контурной ячейковой упаковке  1, 2, 3 или 4 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 3 упаковки. Показания: Эректильная дисфункция (неспособность достигать и сохранять эрекцию, необходимую для совершения полового акта).Противопоказания: гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; одновременное применение с нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота; комбинация с такими ингибиторами протеаз ВИЧ, как индинавир или ритонавир. С осторожностью: врожденное удлинение интервала QT; анатомическая деформация полового члена (искривление, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони); заболевания, предрасполагающие к приапизму (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемия); тяжелое нарушение функции печени; заболевание почек в терминальной стадии; артериальная гипотензия (сАД в покое — ниже 90 мм рт. ст.); недавно перенесенный инсульт и инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; наследственные дегенеративные заболевания сетчатки (например пигментный ретинит); склонность к кровотечениям и обострение язвенной болезни; аортальный стеноз и идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз.Побочные действия: Левитра, в целом, переносится хорошо, побочные эффекты, как правило, незначительно или умеренно выражены и имеют преходящий характер. Данные плацебо-контролируемых клинических исследований Частота развития — ≥1%. Нервная система: головокружение, головная боль. Сосудистая система: "приливы" (ощущение жара, покраснение кожи лица, "горячие вспышки"). Дыхательная система: застойная гиперемия слизистой оболочки носа (отек слизистой, ринит, ринорея). Пищеварительная система: диспепсия, тошнота. Данные всех клинических исследований Наиболее типичные — ≥10%. Нервная система: головная боль. Сосудистая система: приливы (ощущение жара, покраснение кожи лица, "горячие вспышки"). Типичные — ≥1–<10%. Нервная система: головокружение. Дыхательная система: застойная гиперемия слизистой оболочки носа (отек слизистой, ринит, ринорея). Пищеварительная система: диспепсия, тошнота. Нетипичные — ≥0,1–<1%. Нервная система: сонливость. Органы зрения: повышенное слезоотделение, нарушения зрения (яркости зрения). Сосудистая система: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия. Дыхательная система: одышка, носовое кровотечение. Пищеварительная система: изменение функциональных печеночных тестов (повышение уровней АЛТ, АСТ), повышение уровня гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТП). Кожа: отеки лица, реакции фоточувствительности. Скелетно-мышечная система: миалгия, боль в спине, повышение креатинфосфокиназы. Редкие — ≥0,01–<0,1%. Иммунная система: реакции гиперчувствительности. Психические нарушения: тревога. Нервная система: обморок. Органы зрения: повышение внутриглазного давления. Сердечно-сосудистая система: стенокардия, ишемия миокарда. Дыхательная система: отек гортани. Скелетно-мышечная система: повышение мышечного тонуса. Половая система: удлинение эрекции или болезненная эрекция, приапизм. Имеются редкие постмаркетинговые сообщения о случаях развития передней ишемической нейропатии зрительного нерва (ПИНЗН), приводящей к нарушению зрения (включая стойкую утрату зрения), связанных по времени с приемом ингибиторов ФДЭ-5, в т.ч. и Левитры, у пациентов, многие из которых имеют такие сопутствующие факторы риска развития этого состояния, как анатомический дефект диска зрительного нерва, возраст старше 50 лет, сахарный диабет, гипертония, ИБС, гиперлипидемия и курение. Не установлено, связано ли развитие ПИНЗН непосредственно с применением ингибиторов ФДЭ-5 или с имеющимися у пациента сопутствующими сосудистыми факторами риска и анатомическими дефектами, или с комбинацией этих факторов, или с другими причинами. Сообщается о случаях нарушения зрения, включая временную или стойкую утрату зрения, которые связаны по времени с приемом ингибиторов ФДЭ-5, в т.ч. и Левитры. Не установлено, связаны ли эти случаи непосредственно с приемом ингибиторов ФДЭ-5, или с сопутствующими сосудистыми факторами риска, или с другими причинами.Взаимодействие: прочитатьПередозировка: Известно о случаях приема варденафила в дозе 80 мг 1 раз в сутки и 40 мг 1 раз в сутки в течение более 4 нед без развития серьезных побочных реакций. В то же время, при применении препарата в дозе 40 мг 2 раза в сутки наблюдаются выраженные боли в пояснице без признаков токсического действия на мышечную и нервную системы. Лечение: назначение стандартной поддерживающей терапии. Гемодиализ не усиливает выведение препарата, поскольку варденафил хорошо связывается с белками плазмы крови и лишь незначительное количество препарата выделяется почками.Способ применения и дозы: прочитатьОсобые указания: прочитатьТорговые названия препаратов с действующим веществом Варденафил* (Vardenafil*)Левитра