Линдакса

Линдакса Действующее вещество: Сибутрамин* (Sibutramine*)Состав и форма выпуска: Капсулы 1 капс. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10 мг (эквивалентно 8,37 мг сибутрамина)   вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; краситель хинолиновый желтый (Е104); краситель желтый "заход солнца" (E110); железа оксид черный (Е172); железа оксид красный (Е172); титана диоксид (Е171); желатин   в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 или 9 блистеров. Капсулы 1 капс. сибутрамина гидрохлорида моногидрат 15 мг (эквивалентно 12,55 мг сибутрамина)   вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; краситель хинолиновый желтый (Е104); краситель желтый "заход солнца" (E110); краситель индигокармин E132; титана диоксид (Е171); желатин   в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 или 9 блистеров.Показания: Дополнительная терапия в рамках комплексной программы по уменьшению избыточной массы тела: у пациентов с алиментарным ожирением при индексе массы тела (ИМТ) ≥30 кг/м2; пациентов с алиментарным ожирением при ИМТ ≥27 кг/м2; при наличии других факторов риска, обусловленных избыточной массой тела, таких как сахарный диабет типа 2 и дислипопротеинемия. Препарат можно назначать лишь тем пациентам, у которых оказалась неэффективной стандартная немедикаментозная схема уменьшения массы тела (на протяжении 3 мес не удалось уменьшить массу тела более чем на 5% и закрепить достигнутый результат).Противопоказания: повышенная чувствительность к сибутрамину или другим компонентам препарата; наличие органических причин ожирения; анорексия или булимия в анамнезе; психические заболевания; синдром Жиля де ла Туретта; одновременный прием ингибиторов МАО или в период менее 2 нед после их отмены; применение препаратов центрального действия для лечения психических расстройств (антидепрессанты, антипсихотические средства), нарушения сна (триптофан) или для уменьшения массы тела; ИБС, декомпенсированная сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзивные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, поражение мозговых сосудов (инсульт, преходящие нарушения мозгового кровообращения); наличие неадекватно контролируемой артериальной гипертензии (АД >145/90 мм рт. ст.); гипертиреоз; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; медикаментозная, наркотическая или алкогольная зависимость в анамнезе; период беременности; период грудного вскармливания; пациенты в возрасте младше 18 лет и старше 65 лет (ввиду отсутствия достаточного клинического опыта).Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия: Чаще всего нежелательные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 нед). Их тяжесть и частота со временем ослабевают. Нежелательные эффекты обычно носят нетяжелый и обратимый характер. Побочные эффекты (в зависимости от локализации в органах и системах органов) представлены следующим образом (часто — >10%; иногда — 1–10%): Органы и системы Частота Нежелательный эффект Сердечно-сосудистая система (см. также Изменения со стороны сердечно-сосудистой системы) Иногда Тахикардия Повышение АД Вазодилатация (гиперемия кожи с ощущением тепла) Пищеварительная система Часто Анорексия Запор Иногда Тошнота Обострение геморроя ЦНС Часто Сухость во рту Бессонница Иногда Головная боль Головокружение Беспокойство Парестезия Кожные покровы Иногда Потливость Органы чувств Иногда Изменение вкусовых ощущений В единичных случаях при лечении сибутрамином отмечали такие клинически значимые состояния: острый интерстициальный нефрит, мезангиокапиллярный гломерулонефрит; пурпура Шенлейна — Геноха; эпилептические припадки; тромбоцитопения; транзиторное повышение уровня печеночных ферментов в крови; у одного пациента с шизоаффективным расстройством, которое было диагностировано еще до начала лечения препаратом, после терапии развился острый психоз. Такие реакции после отмены препарата, как головная боль или повышение аппетита, выявлялись редко. Нет данных о выявлении абстинентного синдрома или синдрома отмены и изменения настроения после лечения. Изменения со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно умеренно выраженное повышение уровня АД в покое (на 1–3 мм рт. ст. и учащение ЧСС (на 3–7 уд./мин). В отдельных случаях не исключено более выраженное повышение АД и ЧСС. Клинически значимое изменение уровня АД и ЧСС отмечают большей частью в начале лечения (в первые 4–8 нед).Взаимодействие: прочитатьПередозировка: Симптомы: существуют лишь ограниченные данные о передозировке сибутрамина. Специфические симптомы передозировки не известны, однако необходимо учитывать возможность более выраженного проявления побочных эффектов. Лечение: специфического лечения при передозировке нет, специфический антидот не известен. Показано проведение общих мероприятий: обеспечение проходимости дыхательных путей, контроль за состоянием сердечно-сосудистой системы, по необходимости — проведение поддерживающей, симптоматической терапии. Своевременное промывание желудка и применение активированного угля может уменьшить всасывание сибутрамина. Больным с повышенным АД и тахикардией показаны блокаторы бета-адренорецепторов.Способ применения и дозы: прочитатьОсобые указания: прочитатьТорговые названия препаратов с действующим веществом Сибутрамин* (Sibutramine*)ЛиндаксаМеридиаРедуксинСибутрамина гидрохлорида моногидратСлимия