Навитен

Навитен Действующее вещество: Эпросартан* (Eprosartan*)Состав и форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. эпросартана мезилат 735,8 мг (соответствует 600 мг эпросартана)   вспомогательные вещества: МКЦ — 43,3 мг; лактозы моногидрат — 43,3 мг; крахмал кукурузный желатинизированный — 43,3 мг; кросповидон — 38,5 мг; магния стеарат — 7,2 мг; вода очищенная — 50,9 мг   оболочка: Opadry белый (OY-S-9603) — 38,5 мг (гипромеллоза, макрогол, полисорбат 80, краситель: титана диоксид (Е171)   в блистере 14 шт.; в пачке картонной 1, 2 или 4 блистера. Показания: Артериальная гипертензия. Противопоказания: повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: тяжелая сердечная недостаточность III-IV ФК (по NYHA); двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки; снижение ОЦК в результате рвоты, диареи, приема высоких доз диуретиков. Компания не располагает данными о безопасности Навитена® у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 5 мл/мин, уремия II), а также у пациентов, находящихся на гемодиализе. Применение при беременности и кормлении грудью: Навитен® не следует применять во время беременности. В случае диагностирования беременности препарат следует немедленно отменить и предупредить пациентку о возможных нежелательных последствиях. Не следует назначать эпросартан женщинам в период грудного вскармливания. При необходимости применения Навитена® грудное вскармливание следует прекратить. Побочные действия: Общая частота побочных действий, зарегистрированных у пациентов, принимающих эпросартан, сравнима с таковой при приеме плацебо. Эти действия, как правило, были слабо выраженными и непродолжительными, так что прекращение курса лечения потребовалось лишь у 4,1% пациентов, получавших эпросартан в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований (6,5% — у группы плацебо). Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, астения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — снижение АД, в т.ч. постуральная гипотензия. Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко — кожные реакции (сыпь, зуд и крапивница); очень редко — отек лица, ангионевротический отек. Прочие расстройства: редко — кашель. Взаимодействие: прочитатьПередозировка: Имеются лишь ограниченные данные о передозировке. Препарат хорошо переносится при приеме внутрь. Показана эффективность суточных доз до 1200 мг, при приеме в течение 8 нед и отсутствии сообщений о явной зависимости частоты неблагоприятных эффектов от дозы. Симптомы: наиболее вероятным проявлением передозировки считается выраженное снижение АД. Лечение: симптоматическая терапия. Способ применения и дозы: прочитатьОсобые указания: прочитатьТорговые названия препаратов с действующим веществом Эпросартан* (Eprosartan*)Навитен®Теветен®