Паксен

Паксен Действующее вещество: Паклитаксел* (Paclitaxel*)Состав и форма выпуска: Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл паклитаксел 6 мг вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная; масло касторовое полиоксилированное; этанол   во флаконах по 5; 16,7; 25 или 50 мл; в пачке картонной 1 флакон. Характеристика: Противоопухолевый препарат природного происхождения, получаемый полусинтетическим путем из растения Taxus baccata. Фармакологическое действие: прочитатьПоказания: Рак яичников: терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата. Рак молочной железы: наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии — адъювантное лечение; после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии — терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии — терапия второй линии. Немелкоклеточный рак легких: терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии. Саркома Капоши у больных СПИДом: терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами. Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к полиоксиэтилированному касторовому маслу); исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мкл у пациентов с сóлидными опухолями; исходное или зарегистрированное в процессе лечения содержание нейтрофилов менее 1000/мкл у пациентов с саркомой Капоши у больных СПИДом; беременность и период кормления грудью. С осторожностью: тромбоцитопения (менее 100000/мкл), печеночная недостаточность, острые инфекционные заболевания (в т.ч. опоясывающий лишай, ветряная оспа, герпес), тяжелое течение ИБС, инфаркт миокарда (в анамнезе), аритмия. Применение в педиатрии: безопасность и эффективность применения у детей не установлены. Побочные действия: Частота и выраженность побочных эффектов носят дозозависимый характер. Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Подавление функции костного мозга, главным образом гранулоцитарного ростка, — основной токсический эффект, ограничивающий дозу препарата. Максимальное снижение уровня нейтрофилов обычно наблюдается на 8–11 день, нормализация наступает на 22 день. Аллергические реакции: в первые часы после введения могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, проявляющиеся бронхоспазмом, снижением АД, болями за грудиной, приливами крови к лицу, кожными высыпаниями, генерализованной крапивницей, ангионевротическим отеком. Описаны единичные случаи озноба и болей в спине. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, реже — повышение АД, брадикардия, возможны тахикардия, AV блокада, изменения на ЭКГ, тромбоз сосудов и тромбофлебит. Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония, фиброз легких, эмболия легочной артерии, а также более частое развитие лучевого пневмонита у больных, одновременно проходящих курс лучевой терапии. Со стороны нервной системы: главным образом парестезии. Редко — судорожные припадки типа grand mal, нарушения зрения, атаксия, энцефалопатия, вегетативная нейропатия, проявляющаяся паралитической непроходимостью кишечника и ортостатической гипотензией. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, мукозиты, анорексия, запор. Имеются единичные сообщения об острой кишечной непроходимости, перфорации кишечника, тромбозе брыжеечной артерии, ишемическом колите. Со стороны функции печени: увеличение активности печеночных трансаминаз (чаще АСТ), щелочной фосфатазы и билирубина в сыворотке крови. Описаны случаи развития гепатонекроза и печеночной энцефалопатии. Местные реакции: болевые ощущения, отек, эритема, индурация и пигментация кожи в месте инъекции; экстравазация может вызывать воспаление и некроз подкожной клетчатки. Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, редко — нарушение пигментации или обесцвечивание ногтевого ложа. Прочие: астения и общее недомогание. Взаимодействие: прочитатьПередозировка: Симптомы: аплазия костного мозга, периферическая нейропатия, мукозиты. Лечение: симптоматическое. Антидот не известен. Способ применения и дозы: прочитатьМеры предосторожности: Применение Паксена должно осуществляться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми химиотерапевтическими препаратами. Для предупреждения тяжелых реакций повышенной чувствительности всем больным должна проводиться премедикация с использованием глюкокортикоидов, антигистаминных препаратов и антагонистов гистаминовых H2-рецепторов: 20 мг дексаметазона (или его эквивалента) внутрь приблизительно за 12 и 6 ч до введения Паксена, 50 мг дифенгидрамина (или его эквивалента) в/в и 300 мг циметидина или 50 мг ранитидина в/в за 30–60 мин до введения Паксена. В случае развития тяжелых реакций гиперчувствительности вливание препарата следует немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение, причем вводить препарат повторно не следует. Во время лечения необходим регулярный контроль картины периферической крови, АД, ЧСС и числа дыханий (особенно на протяжении первого часа инфузии), ЭКГ-контроль (и до начала лечения). В случаях развития нарушений AV проводимости, при повторных введениях необходимо проводить непрерывный кардиомониторинг. При использовании в комбинации с цисплатином сначала следует вводить Паксен, а затем цисплатин. Пациентам во время лечения Паксеном и, по крайней мере, в течение 3 мес после окончания терапии следует использовать надежные методы контрацепции. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Особые указания: прочитатьСостав и форма выпуска: Мазь гомеопатическая 100 г экстракт ромашки спиртовой густой (4,5:1) 0,5 г Guajazulen 0,01 г а также 0,5% Sterilip   в тубах алюминиевых по 30 и 50 г; в пачке картонной 1 туба. Способ применения и дозы: прочитатьСостав и форма выпуска: Раствор для инъекций 1 мл депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, стандартизированный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) 42,5 мг вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл   в ампулах по 2 мл; в коробке 25 ампул; или в ампулах по 5 и 10 мл; в коробке 5 ампул. Гель 1 г депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, стандартизированный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) 4,15 мг консерванты: метилпарагидроксибензоат (E218) и пропилпарагидроксибензоат (E216)   вспомогательные вещества: кальция лактат; натрия карбоксиметилцеллюлоза; пропиленгликоль; вода для инъекций   в тубах по 20 г; в коробке 1 туба. Мазь 1 г депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, стандартизированный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) 2,07 мг консерванты: метилпарагидроксибензоат (E218) и пропилпарагидроксибензоат (E216)   вспомогательные вещества: цетиловый спирт; холестерол; белый вазелин; вода для инъекций   в тубах по 20 г; в коробке 1 туба.Фармакологическое действие: прочитатьПоказания: Солкосерил раствор для инъекций. Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III–IV по Фонтейну у пациентов с противопоказаниями/непереносимостью других лекарственных препаратов; хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями (Ulcera cruris), в случаях их упорного течения; нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы). Солкосерил гель, мазь. Незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы). Ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги). Обморожения. Трудно заживающие раны (в т.ч. трофические язвы и пролежни). Противопоказания: Солкосерил раствор для инъекций. Установленная повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови; поскольку Солкосерил инъекции содержит производные парагидроксибензойной кислоты (Е216 и Е218), используемые в качестве консервантов, а также — следовые количества свободной бензойной кислоты (Е210), препарат не следует применять при наличии аллергической реакции на перечисленные компоненты; данные о безопасности применения Солкосерила инъекции у детей отсутствуют, поэтому препарат не следует назначать детям в возрасте до 18 лет; Солкосерил инъекции не следует смешивать при введении с другими ЛС, за исключением изотонического раствора натрия хлорида и 5% раствора глюкозы. Солкосерил гель, мазь. Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата. С осторожностью — при предрасположенности к аллергическим реакциям. Применение при беременности и кормлении грудью: Несмотря на отсутствие данных о тератогенном действии Солкосерила, препарат следует применять с осторожностью во время беременности. Данные о безопасности применения Солкосерила инъекции во время лактации отсутствуют. При необходимости использования препарата рекомендуется прекратить грудное вскармливание. Побочные действия: Солкосерил раствор для инъекций. В редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры тела). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение. Солкосерил гель, мазь. В редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. В месте нанесения Солкосерила геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения Солкосерила геля следует отказаться.Взаимодействие: прочитатьПередозировка: Сведения об эффектах передозировки Солкосерила (раствор для инъекций, гель, мазь) отсутствуют.Способ применения и дозы: прочитатьОсобые указания: прочитатьСостав и форма выпуска: Мазь гомеопатическая 100 г экстракт Hamamelis из листьев и коры спиртовой густой (5:1) 0,5 г в тубах алюминиевых по 30 или 50 г; в пачке картонной 1 туба. Способ применения и дозы: прочитатьТорговые названия препаратов с действующим веществом Паклитаксел* (Paclitaxel*)АбитакселИнтакселМитотакс®ПаклитакселПаклитаксел-ЛЭНС®Паклитаксел-ТеваПаклитаксел-ФилаксисПаклитаксел-ЭбевеПаклитераПаксен®СиндакселТаксакадТаксол®Ютаксан